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    主營產(chǎn)品:主要技術(shù)服務(wù):細(xì)胞STR鑒定;支原體檢測;細(xì)胞種屬檢測;端粒長度檢測;端粒酶活性檢測等。
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      高分辨染色體 /核型分析

      發(fā)布時間: 2025-07-03  點擊次數(shù): 23次

      高分辨染色體核型分析技術(shù)以其卓--越的精準(zhǔn)度和檢出率,成為遺傳疾病診斷與優(yōu)生優(yōu)育領(lǐng)域的重要工具。

      一、核型與核型分析

      核型(karyotype):一個體細(xì)胞中的全部染色體,按其大小、形態(tài)特征順序排列所構(gòu)成的圖像就稱為核型。

      核型分析karyotype analysis):將待測細(xì)胞的核型進行染色體數(shù)目、形態(tài)特征的分析,確定其是否與正常核型一致,稱為核型分析。

      二、為何選擇高分辨染色體核型分析

      1. 精準(zhǔn)度躍升,陽性率翻倍

         傳統(tǒng)技術(shù)僅能檢出1-2%的異常,而高分辨技術(shù)將陽性率提升至3-5%,尤其擅長發(fā)現(xiàn)小片段缺失、倒位、末端易位等結(jié)構(gòu)異常,顯著提升不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、胚胎停育等病因的檢出率。  

      2. 與基因技術(shù)無縫銜接  

         高分辨核型分析結(jié)果與基因芯片、基因測序高度契合,為染色體平衡易位夫婦的胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(PGT)提供精準(zhǔn)定位支持,助力篩選健康胚胎,降低流產(chǎn)風(fēng)險,圓夢健康寶寶。  

      3. 技術(shù)保障

         嚴(yán)格遵循國際標(biāo)準(zhǔn)《ISCN 2016》及丹佛體制,依托全自動染色體收獲儀等先進設(shè)備,確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。  

       

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      三、適用人群:誰需要高分辨染色體檢測?

      生育困境家庭:復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、胚胎停育需明確病因者。

      遺傳病高風(fēng)險群體:家族中有染色體異常病史、生育過畸形兒的夫婦。

      輔助生殖機構(gòu):需優(yōu)化胚胎篩選、提升PGT成功率的生殖中心。

      腫瘤研究團隊:探索血液腫瘤、實體瘤染色體變異的科研機構(gòu)。

      、主要設(shè)備

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      為了確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,實驗室配備了先進的設(shè)備,如隔水式二氧化碳培養(yǎng)箱、全自動染色體收獲儀、萊卡分析系統(tǒng)、MetaSight 玻片智能掃描分析系統(tǒng)(AI 系統(tǒng))、超低溫冰箱、分析天平、電烘箱、瓶口分液器、生物安全柜、無菌操作臺、電熱水浴箱、湘儀臺式低速大容量離心機、奧林巴斯 BX43 顯微鏡等。

       

      高分辨染色體核型分析技術(shù)在多種疾病的診斷中發(fā)揮著重要作用

      例如,染色體的數(shù)目異常可能導(dǎo)致特納綜合征(45,X)、克氏綜合征(47,XXY)、多 X 綜合征(47,XXX)等,這些疾病在臨床表現(xiàn)上各有特點,如身材矮小、性發(fā)育異常等。

      而染色體的結(jié)構(gòu)畸變類型繁多,包括缺失、重復(fù)、倒位、易位等,不同類型的結(jié)構(gòu)畸變可能會對個體產(chǎn)生不同程度的影響,如導(dǎo)致生育障礙、先天畸形等。

      在臨床應(yīng)用中,它能夠為醫(yī)生提供詳細(xì)的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目信息,輔助制定精準(zhǔn)的治療方案,為患者的健康保駕護航。


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