新一代細菌真菌檢測試劑盒-助力生物制藥質控升級

一 .傳統微生物檢測的局限性

在生物制藥領域，微生物污染是威脅產品質量與安全的核心風險之一。傳統的微生物限度與無菌檢查依賴培養法，耗時長（3-14天）、靈敏度低，難以滿足細胞治療、基因藥物等短貨架期產品的快速放行需求。

二. 熒光定量PCR（qPCR）技術

YH生物基于實時熒光定量PCR（qPCR）技術的新一代細菌真菌檢測試劑盒，以分子生物學為核心，突破傳統方法的瓶頸，為生物制藥行業提供高靈敏、快速、合規的檢測方案：  

1. 精準檢測，覆蓋關鍵病原體

   檢測范圍：靶向金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉等6種藥典必檢菌株，滿足《中國藥典2020》及FDA、USP法規要求。  

   靈敏度：檢測限低至10^1 CFU/mL，擴增效率≥90%，標準曲線相關性系數R2≥0.99，確保痕量污染不漏檢。  

2. 高效流程，縮短檢測周期

   從樣本處理到結果輸出僅需3小時，較傳統培養法效率提升90%，支持生產過程實時監控與風險預警。  

   預混凍干試劑即開即用，配套自動化數據分析模板，一鍵生成合規報告，減少人工操作誤差。  

3. 嚴格驗證，合規無憂

   通過方法適用性試驗、靈敏度檢查、穩定性驗證（溫度反復凍融5次性能一致），符合《藥品微生物檢驗替代方法驗證指導原則》（中國藥典9201、USP<1223>、EP 5.1.6）。  

   內參基因雙重質控（FAM/VIC雙通道），同步監測DNA抽提質量與擴增效率，杜絕假陰性/假陽性結果。  

三、應用場景：覆蓋研發到放行的全生命周期

1. 藥品與生物制品

   - 無菌檢查（注射液、疫苗）、微生物限度檢測（原料藥、輔料），快速放行縮短產品上市周期。  

   - 細胞治療產品中間品檢測，實時監控CAR-T、干細胞制劑的安全性風險。  

2. 醫療器械與耗材

   - 植入器械、一次性耗材的無菌質控，避免術后感染隱患。  

3. 生產環境監控

   -潔凈車間、水系統的微生物污染篩查，構建全過程質量屏障。