SPF級(jí)大小鼠國(guó)標(biāo)病原菌必檢八項(xiàng)qPCR試劑盒

更新時(shí)間：2025-06-05

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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址：

簡(jiǎn)要描述：

Biowing®SPF級(jí)大小鼠國(guó)標(biāo)必檢病原菌qPCR聯(lián)檢試劑盒，SPF級(jí)大小鼠國(guó)標(biāo)病原菌必檢八項(xiàng)qPCR試劑盒，采用高靈敏度和特異性的探針?lè)╭PCR技術(shù)，專為快速、高靈敏地篩查SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)室大小鼠常見的8種病原菌而設(shè)計(jì)。包括項(xiàng)目：支原體Ms、泰澤病原體Cp、銅綠假單胞菌Pa、鼠棒狀桿菌Ck、嗜肺巴氏桿菌Pp、支氣管敗血癥波氏桿菌Bb、沙門氏菌屬Ss、肺炎克雷伯菌Kp

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產(chǎn)品介紹

品牌	Biowing	貨號(hào)	SPF.M/R-RB-001
規(guī)格	50T/盒	供貨周期	兩周

SPF級(jí)大小鼠病原體質(zhì)量控制多重qPCR聯(lián)檢試劑盒（國(guó)標(biāo)病原菌必檢八項(xiàng)）

SPF級(jí)大小鼠國(guó)標(biāo)病原菌必檢八項(xiàng)qPCR試劑盒

（探針?lè)ǎ?/span>

【產(chǎn)品規(guī)格】

SPF.M/R-RB-001 50 T/盒

【產(chǎn)品說(shuō)明】

Biowing^®SPF級(jí)大小鼠國(guó)標(biāo)必檢病原菌qPCR聯(lián)檢試劑盒，SPF級(jí)大小鼠國(guó)標(biāo)病原菌必檢八項(xiàng)qPCR試劑盒，采用高靈敏度和特異性的探針?lè)?/span>qPCR技術(shù)，專為在多種樣本類型中快速、高靈敏地篩查SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)室大小鼠常見的8種病原菌而設(shè)計(jì)。

本試劑盒采用Taqman熒光定量PCR技術(shù)，設(shè)計(jì)8套引物探針?lè)謩e在FAM（支原體Ms、泰澤病原體Cp、銅綠假單胞菌Pa）、HEX（鼠棒狀桿菌Ck、嗜肺巴斯德桿菌Pp、支氣管敗血癥波氏桿菌Bb）、ROX（沙門氏菌屬Ss、肺炎克雷伯菌Kp）三個(gè)通道檢測(cè)8種病原菌，另外1套引物探針在CY5通道檢測(cè)內(nèi)參DNA。該試劑盒具有以下特點(diǎn)：

靈敏：檢測(cè)靈敏度較高，10 CFU可被有效檢出。

高效：?jiǎn)喂芤淮慰珊Y查8種病原菌。

穩(wěn)定：全程閉管操作，無(wú)交叉污染。

可靠：含內(nèi)參對(duì)照，避免假陰性。

方便：操作簡(jiǎn)單，一步法檢測(cè)。

【運(yùn)輸及保存條件】

低溫冷凍運(yùn)輸，-20℃保存，有效期1年；使用后仍存放在-20℃，不可反復(fù)凍融超過(guò)三次。

【產(chǎn)品組分】

A BOX:

組分名稱	裝量
Biowing^®Bacteria qPCR Reaction Mix	275 μL×2管
Biowing^®Required Bacteria Primer&Probe Mix	凍干粉×2管
RNase Free Water	1.1 mL×2管
石蠟油	1.1 mL×1管

B BOX:

組分名稱	裝量
陽(yáng)性質(zhì)控1（PC1）	凍干粉×2管
陽(yáng)性質(zhì)控2（PC2）	凍干粉×2管
陽(yáng)性質(zhì)控3（PC3）	凍干粉×2管
RNase Free Water	1.1 mL×1管

注：

（1）陽(yáng)性質(zhì)控（PC1）包含4種病原菌核酸或含特定片段的質(zhì)粒DNA，分別是支原體Ms、鼠棒狀桿菌Ck、沙門氏菌屬Ss、內(nèi)參DNA。

（2）陽(yáng)性質(zhì)控（PC2）包含4種病原菌核酸或含特定片段的質(zhì)粒DNA，分別是泰澤病原體Cp、嗜肺巴斯德桿菌Pp、肺炎克雷伯菌Kp、內(nèi)參DNA。

（3）陽(yáng)性質(zhì)控（PC3）包含3種病原菌核酸或含特定片段的質(zhì)粒DNA，分別是銅綠假單胞菌Pa、支氣管敗血癥波氏桿菌Bb、內(nèi)參DNA。

【注意事項(xiàng)】

由于PCR反應(yīng)非常靈敏，實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng)，以免發(fā)生核酸污染。

1. 建議分區(qū)操作

（1）A區(qū)：（潔凈區(qū)）配制Mix和qPCR陰性加樣，建議在超凈工作臺(tái)完成，并配套干凈器具及無(wú)菌無(wú)酶耗材專用于體系配制。

（2）B區(qū)：（核酸提取及加樣區(qū)）樣本DNA/RNA提取，建議在超凈工作臺(tái)完成，若無(wú)超凈工作臺(tái)請(qǐng)通風(fēng)狀態(tài)下提取并立即消殺，需配套專用于核酸提取的器具，并在每次提取后對(duì)環(huán)境和器具進(jìn)行核酸消殺處理；加樣區(qū)，按照先加待測(cè)樣本，后加陽(yáng)性對(duì)照的順序加樣，在qPCR反應(yīng)板上陽(yáng)性對(duì)照的排布應(yīng)遠(yuǎn)離待測(cè)樣本孔和陰性對(duì)照；同樣需配套專用于加樣的儀器，并在每次加完樣后進(jìn)行核酸消殺處理。

（3）C區(qū)：（核酸擴(kuò)增區(qū)）此區(qū)域放置熒光定量PCR儀及相關(guān)電腦進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，同樣需定期進(jìn)行核酸消殺。