熒光定量的定量方法

絕對定量：是用一系列已知濃度的標準品制作標準曲線，在相同的條件下目的基因測得的熒光信號量同標準曲線進行比較，從而得到目的基因的量。

相對定量：是通過與內參基因Ct值之間的相差來計算表達基因的差異，也稱之為2-??Ct。

熒光定量擴增曲線

隨著PCR反應的進行，擴增產物不斷累積，熒光信號強度不斷增加，每經過一個循環，收集一次熒光信號，通過熒光信號強度的變化檢測擴增產物量的變化，從而到擴增曲線圖

縱坐標：Rn（熒光值）     橫坐標：Cycle（循環數）

熒光定量PCR檢測技術路線

樣本要求

1.基因信息: 客戶提供盡可能詳細的背景信息；物種信息，基因名稱，樣本數等。

2.RNA樣本：RNA質量要求260/280吸光度值≥2.0，瓊脂糖電泳帶型不彌散；濃度要求：≥50ng/μl；體積：≥20μl。1.5ml或者2.0ml離心管管口用封口膜密封；96孔PCR板，必須用硅膠蓋或者定量PCR的膜密封；寄樣時需將樣本固定，用泡沫等物品把寄樣箱子空間填滿；不可使用錫箔紙和保鮮膜封口。

3.常規動物組織：需保存在1.5ml或2.0ml離心管，液氮速凍5min以上，放置于-80℃保存，送樣時干冰保存郵寄。

4.軟體動物組織：沖洗干凈淤泥之后液氮速凍干冰保存郵寄。送樣量：200mg-2g

5.細胞樣本：細胞數10⁶以上

6.不推薦提供RNA或cDNA樣品，除非您能充分證明所提供RNA/cDNA是高質量的且可用于熒光定量PCR。