小鼠肺炎病毒(pneumonia virus of mice，PVM)，屬副粘病毒科，肺炎病毒屬。負性單鏈RNA病毒，多態(tài)病毒粒子在活體肺組織中復制周期是24~ 30 h，可通過氣溶膠和接觸呼吸道傳播。小鼠是天然的宿主，是PVM國標中規(guī)定需要排除的病原。PVM呈嚴格的嗜肺性，主要經(jīng)呼吸道傳播。

接種小量的病毒后文氣管上皮細胞就會有大量的PVM復制, 如不及時處理，PVM感染和繼發(fā)炎性應答終會導致肺水腫、呼吸衰竭和死亡。PVM感染免疫功能健全大小鼠多無臨床癥狀，但動物免疫功能受損的動物可出現(xiàn)慢性肺炎，動物感染后表現(xiàn)食欲下降、消瘦、呼吸急促等癥狀，嚴重時導致動物死亡，干擾免疫學等相關(guān)研究。

目前PVM的檢測方法是多是進行PVM抗體檢測，但是這種方法的窗口期較長，需要一定的時間體內(nèi)產(chǎn)生抗體，好處是可以查看既往感染歷史。目前建立了PCR的檢測方法，PCR的檢測可識別動物早期感染，做到早預警早處理，可作為血清學檢測方法有益補充。

翼和生物建立小鼠肺炎病毒RT-PCR檢測方法，SPF.M/R-RV-001和SPF.M/R-RVH-002用于實驗動物及實驗動物相關(guān)樣本的檢測，檢測低至10 copies/μL, 樣本濃度在10^1-10^8范圍內(nèi)，濃度梯度和CT值有很好的線性關(guān)系。建立的PVM RT-PCR方法特異、敏感，重復性、穩(wěn)定性好，能夠用于小鼠、大鼠等實驗動物的監(jiān)測及其相關(guān)樣本的檢測。用的是多重qPCR檢測的方式，用不同的熒光檢測不同的病原體，在翼和的產(chǎn)品中無論是聯(lián)檢和鑒定試劑盒中都是用hex熒光進行檢測，檢測靈敏度高，特異性強，建立的這種簡便、快速RT-PCR檢測方法為實驗動物的質(zhì)量控制提供必要、可靠的檢測技術(shù)手段。